荷兰
荷兰的肽研究：法律框架
荷兰监管的不是“肽”，而是“药物”。这种区别以及由谁来监督它决定了研究材料可能会发生什么。
最后更新时间：2026 年 7 月
这是对法律框架的一般解释，而不是法律建议。法规的变化及其适用方式取决于您自己的情况。如有疑问，请咨询您所在国家的律师或监管机构。
荷兰如何对产品进行分类
荷兰药品法 (Geneesmiddelenwet) 关注外观和预期用途：如果产品作为或旨在作为治疗或预防疾病的手段提供，那么它就是药品。 将其投放市场需要营销授权。
授权贯穿 CBG-MEB （药物评估委员会）；执法部门与 IGJ （健康和青少年保健监察局）。纯粹按原样提供的研究材料，没有治疗声明，也不供人类使用，不符合授权要求。
购买用于研究时这意味着什么
该行位于声明中，而不是订单中。 只要化合物被提供并用作研究材料，就不会产生药物授权。将其作为一种治疗方法呈现给人们，或者将其施用于人们，框架就会发生变化——责任也会发生变化。
这就是为什么我们的产品页面没有人体剂量和健康承诺，也是为什么每个买家在结账时都声明他们已年满 21 岁，并将使用该材料进行合法研究。请参阅 条款和条件.
常见问题解答
研究肽在荷兰合法吗？
肽并未作为一类物质被禁止。重要的是产品是否作为药品或旨在作为药品；则适用 Geneesmiddelenwet 的授权要求。没有治疗主张且不供人类使用的研究材料不属于其中。
谁来监管？
药品授权通过 CBG-MEB 进行。 Geneesmiddelenwet 的执行由健康和青少年护理监察局 (IGJ) 负责。
我可以在人类身上使用研究肽吗？
不可以。所有产品仅供实验室和研究用途，不得供人类或动物食用。对人的管理不属于该材料的用途，也不属于我们提供的用途。
仅供研究使用。 仅用于实验室和研究目的。不适合人类或动物食用；不是药物，也不构成医疗建议。